ENอ่านงานวิทยาศาสตร์

แพลตฟอร์มแอนติเซนส์ชนิดรับประทาน · ไทย · สหรัฐฯ · แคนาดา

เขียนขึ้นด้วยภาษาของดีเอ็นเอของคุณเอง

immugence ออกแบบ แอนติเซนส์ชนิดรับประทาน — สายนิวคลีอิกสั้น ๆ ที่จับกับลำดับ mRNA เป้าหมายเพียงลำดับเดียว ดั่งกุญแจที่ตัดมาเพื่อแม่กุญแจดอกเดียว สร้างขึ้นจาก ข้อมูลดีเอ็นเอ ไม่ใช่สารเคมี การดำเนินงานและการวิจัยใน 3 ประเทศ —ไทย สหรัฐอเมริกา และแคนาดา ผ่าน immugence และ Immunitor

ดูหลักฐาน
รับประทานได้FDA orphan-drug · มะเร็งตับ 2014ตีพิมพ์ peer-reviewed 100+ ฉบับ
36+

ผลงานตีพิมพ์ peer-reviewed

ของทีมเรา · PubMed

27+

สิทธิบัตรและใบสมัคร

สหรัฐฯ + ทั่วโลก

2

FDA orphan designations

ได้รับ 1 · ยื่น 1

25 ปี

ทีมเดียวกัน หนึ่งสายงาน

ต่อเนื่องตั้งแต่ปี 2000

ทุกตัวเลขตรวจสอบได้ — PubMed, USPTO, FDA Office of Orphan Products และ clinicaltrials.gov ข้อมูลสะท้อนผลงานของทีมผู้ก่อตั้งผ่าน Immunitor ซึ่งเป็นรากฐานที่แพลตฟอร์ม Mg-ASO ต่อยอด

การรับรองจากหน่วยงานกำกับ

สอง US FDA Orphan Drug Designation

สายงานของแพลตฟอร์มได้รับสิ่งที่บริษัทหน้าใหม่แทบไม่มีใครมี — การรับรองอย่างเป็นทางการจาก สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ (US FDA) โดย Office of Orphan Products Development หนึ่งได้รับแล้ว หนึ่งยื่นขอแล้ว

ได้รับแล้ว 2014#457714

มะเร็งตับ (HCC)

V5 · Hepcortespenlisimut-L — มะเร็งเซลล์ตับ

FDA Office of Orphan Products Development

ยื่นขอแล้ว 2019DRU-2019-7145

วัณโรค รวมถึง MDR-TB

V7 · Mycobacterium vaccae — วัณโรคดื้อยา

ยื่นขอ designation · อยู่ระหว่างพิจารณา

Designation ไม่ใช่การอนุมัติ Orphan-drug designation คือการรับรองอย่างเป็นทางการ ของ FDA ที่สนับสนุนการพัฒนายาสำหรับโรคหายาก — ไม่ใช่การอนุมัติให้วางตลาด การรับรองเหล่านี้เป็นของผลิตภัณฑ์วิจัยรุ่นก่อนของทีมผู้ก่อตั้ง (ผ่าน Immunitor) ซึ่งเป็นสายงานที่แพลตฟอร์ม Mg-ASO ต่อยอดมา ตรวจสอบได้ผ่านฐานข้อมูล FDA OOPD

ระดับของการรักษา

ยิ่งเครื่องมือเล็ก ยิ่งแก้ได้ลึก

ขนาดหัวน็อตเป็นตัวกำหนดประแจที่จะไขมันได้ — ชีววิทยาก็เช่นกัน ระดับที่เราลงมือได้เป็นตัวกำหนดว่าเราจะเข้าใกล้ ต้นตอของปัญหาได้แค่ไหน ยาส่วนใหญ่ทำงานกับโครงสร้างใหญ่ของร่างกาย แต่แอนติเซนส์ทำงานที่ชั้นที่เล็กและ ต้นน้ำที่สุด — นั่นคือ “ข้อความพันธุกรรม” เอง อ่านก่อนที่โปรตีนเสียจะถูกสร้างขึ้นด้วยซ้ำ

เครื่องมือใหญ่ · ทำงานกับโครงสร้างใหญ่ของร่างกาย
  1. อวัยวะ

    เปลี่ยนถ่ายอวัยวะ

    เปลี่ยนทั้งชิ้นส่วนที่เสีย

  2. เนื้อเยื่อ

    ผ่าตัด

    ตัดและซ่อมเนื้อเยื่อ

  3. ทั้งร่างกาย

    ยาเคมีทั่วไป

    สัญญาณเคมีกว้าง ๆ ส่งผลทั่วทั้งระบบ

  4. เซลล์

    เซลล์บำบัด

    เพิ่ม ลด หรือเปลี่ยนเซลล์ที่มีชีวิต

  5. สัญญาณ

    ฮอร์โมน

    ปรับสัญญาณเคมีของร่างกาย

  6. โมเลกุล

    เอนไซม์และโปรตีน

    ปรับจูนเครื่องจักรโมเลกุลที่ถูกสร้างขึ้นแล้ว

  7. ข้อความ

    แอนติเซนส์immugence

    แก้ที่คำสั่งพันธุกรรม — ก่อนโปรตีนเสียจะถูกสร้างขึ้นด้วยซ้ำ

เครื่องมือเล็ก · ใกล้ต้นตอของปัญหาที่สุด

นี่คือการอธิบายว่าแต่ละวิธี ออกฤทธิ์ที่ชั้นใด ในลำดับชั้นชีววิทยา ไม่ใช่การเคลมว่าผลลัพธ์ดีกว่ากัน — ผลิตภัณฑ์วิจัยของ immugence อยู่ในขั้นวิจัย ออกฤทธิ์ที่ RNA (ข้อความ) และไม่แก้ไข DNA ของคุณ

วิทยาศาสตร์

แอนติเซนส์ อธิบายแบบไม่ต้องลึกลับ

แนวคิดนี้มีมานานและเข้าใจกันดี ส่วนที่ยากคือทำให้ออกฤทธิ์ได้เมื่อรับประทาน นี่คือสิ่งที่ผลิตภัณฑ์วิจัยของ immugence ทำ — และสิ่งที่จงใจไม่ทำ

หนึ่งลำดับ หนึ่งเป้าหมาย

แต่ละผลิตภัณฑ์วิจัยออกแบบให้เข้าคู่กับ mRNA เพียงลำดับเดียว ดั่งกุญแจที่ตัดมาเพื่อแม่กุญแจดอกเดียว จับเฉพาะจุดที่ควรจับ

ระดับ RNA ไม่ใช่การตัดต่อยีน

แอนติเซนส์ปิดเสียงสัญญาณด้วยการจับ mRNA — ไม่ตัด ไม่เขียนใหม่ และไม่แทรกสิ่งใดเข้าจีโนม ดีเอ็นเอของคุณไม่ถูกแตะต้อง

รับประทานได้ ไม่ต้องใช้ไวรัสเวกเตอร์

พาด้วยแมกนีเซียมคลอไรด์เมทริกซ์และรับประทาน ไม่ต้องฉีด ไม่ใช้ AAV ไม่ใช้อนุภาคนาโนไขมัน

ทำไมแมกนีเซียมจึงเปลี่ยนเกม

แอนติเซนส์ได้ผล ส่วนที่ยากคือทำให้รับประทานได้

แอนติเซนส์เป็นวิทยาศาสตร์ที่พิสูจน์แล้ว — แอนติเซนส์แบบฉีดหลายตัวได้รับอนุมัติจาก FDA แล้ว ปัญหาที่แท้จริงคือทำให้ เสถียรและดูดซึมได้เมื่อรับประทาน คำตอบของเราคือเมทริกซ์ แมกนีเซียมคลอไรด์ (MgCl₂·6H₂O) — ตัวนำส่งที่ร่างกายคุ้นเคย

>300

เอนไซม์ใช้ Mg²⁺ เป็นโคแฟกเตอร์

แมกนีเซียมไม่ใช่สิ่งแปลกปลอม

0

ไวรัสเวกเตอร์ · ไลโปโซม · อนุภาคนาโน

ไม่มีตัวนำส่งที่ก่อภูมิ/เป็นพิษ

RNA

ทำงานระดับ mRNA ไม่แตะจีโนม

ปิดเสียงสัญญาณ ไม่ตัดต่อยีน

เทียบกันตรง ๆ

Mg-ASO เทียบกับตัวนำส่งมาตรฐานของอุตสาหกรรม

คุณสมบัติของตัวนำส่งแต่ละชนิดเป็นความรู้ที่ตีพิมพ์ทั่วไป นี่คือเหตุผลการออกแบบของแพลตฟอร์มเรา

ของเราMg-ASOเมทริกซ์แมกนีเซียม
Liposomeไขมันสองชั้น
LNPอนุภาคนาโนไขมัน
AAVไวรัสเวกเตอร์
Naked ASOไม่มีตัวนำส่ง
ช่องทางการให้
เม็ดรับประทาน
ฉีด
ฉีด
ฉีด
ฉีด
อะไรเป็นตัวนำส่ง
แมกนีเซียม — มีอยู่ในร่างกาย
ไขมันสองชั้น
ไขมันประจุ + PEG
แคปซิดไวรัส
ไม่มี
การกระตุ้นภูมิคุ้มกัน
ต่ำ — ไม่มีโปรไฟล์กระตุ้น
ก่อภูมิ · เสี่ยงพิษตับ
Anti-PEG IgM · ก่อปฏิกิริยา
ก่อภูมิ · แคปซิดจำกัด
พิษทั้งระบบ
การแทรกจีโนม
ไม่มี — ทำงานระดับ RNA
ไม่มี
ไม่มี
เสี่ยงแทรกถาวร
ไม่มี
การดูดซึมเข้าเซลล์
เมทริกซ์ช่วยนำเข้า
ดี
ดี
สูง
ต่ำ
การผลิต
เรียบง่าย · ขยายสเกลได้
ปานกลาง
ซับซ้อน · คุณภาพไม่คงที่
ซับซ้อน
เรียบง่าย
กรอบอ้างอิง. คุณสมบัติของ liposome / LNP / AAV / naked ASO อ้างอิงจากวรรณกรรมที่ตีพิมพ์ ส่วนคุณสมบัติของ Mg-ASO เป็นเหตุผลการออกแบบของแพลตฟอร์ม — ผลิตภัณฑ์วิจัยยังอยู่ในขั้นวิจัย ไม่ใช่ยาที่ได้รับอนุมัติ

ทำไมต้องแมกนีเซียม

ตัวนำส่งที่ร่างกายไม่มองว่าเป็นศัตรู

เมทริกซ์แมกนีเซียมคลอไรด์เฮกซะไฮเดรต (MgCl₂·6H₂O) ทำให้สาย ASO เสถียรพอจะผ่านกระเพาะและถูกดูดซึมได้ โดยไม่ต้องใช้ไขมัน PEG หรือแคปซิดไวรัส แมกนีเซียมเป็นไอออนที่ร่างกายใช้อยู่แล้วในเอนไซม์กว่า 300 ชนิด จึงมีโปรไฟล์ความปลอดภัยที่ต่างจากตัวนำส่งสังเคราะห์โดยพื้นฐาน

  • รับประทานได้ — ไม่ต้องฉีด
  • ไม่ก่อ anti-PEG IgM แบบ LNP
  • ไม่มีความเสี่ยงแทรกจีโนมแบบ AAV
  • ผลิตเรียบง่าย ขยายสเกลได้
ดูหลักฐานทางคลินิก
MgCl₂·6H₂Omagnesium chloride hexahydrate matrix

แพลตฟอร์มลิขสิทธิ์ คิดค้นโดย
เภสัชกร Vichai Jirathitikal

metal-bound ASO · สูตรเฉพาะ

ทำไมจึงอ่อนโยน

สร้างจากข้อมูลดีเอ็นเอ
ไม่มีสิ่งที่ร่างกายมองว่าแปลกปลอม

แอนติเซนส์คือสายนิวคลีอิกสั้น ๆ ที่ออกแบบขึ้น — เป็นตัวอักษรชุดเดียวกับที่เซลล์ของคุณอ่านอยู่แล้ว มันพา ข้อมูล ไม่ใช่สารเคมีแปลกปลอม นี่คือพื้นฐานของความอ่อนโยน และเป็นสิ่งที่ซื่อสัตย์ที่สุดที่เราพูดได้เรื่องความปลอดภัย

ทำจากลำดับนิวคลีอิก พาด้วยแมกนีเซียมคลอไรด์เมทริกซ์ — ไม่มีไวรัสเวกเตอร์ ไลโปโซม หรืออนุภาคนาโนไขมัน

สิ่งที่มันเป็น

สาย ข้อมูล พันธุกรรม

ข้อความรหัสที่ปิดเสียงสัญญาณเพียงหนึ่งเดียว — ออกแบบให้ตรงเป้าหมายเดียว รับประทานได้

สิ่งที่มันไม่ใช่

  • สารเคมีสังเคราะห์
  • โปรตีนแปลกปลอม
  • เปปไทด์
  • เซลล์มีชีวิต
  • ฮอร์โมน

คำถามที่ยาก

“ดีเกินจะเป็นจริง”
เราได้ยินบ่อย — มาคุยกัน

ความสงสัยคือปฏิกิริยาที่ถูกต้องต่อข้อกล่าวอ้างที่ไม่ธรรมดา เราอยากให้คุณนำมันมามากกว่าเดินจากไป นี่คือสี่ข้อกังขาที่เราได้ยินบ่อยที่สุด ตอบอย่างตรงไปตรงมา

แอนติเซนส์เองเป็นวิทยาศาสตร์ที่ยอมรับแล้ว — แอนติเซนส์แบบฉีดหลายตัวได้รับอนุมัติจากหน่วยงานกำกับใหญ่ ๆ แล้ว โจทย์ที่ยากจริงที่เราทำคือทำให้เคมีเสถียรและดูดซึมได้เมื่อรับประทาน เราไม่ขอให้คุณเชื่อโดยไม่มีหลักฐาน — กลไกอยู่ในตำราเรียน และผลคลินิกของผลิตภัณฑ์เราเองอยู่ในงานตีพิมพ์ peer-review 29 ฉบับที่คุณอ่านได้

ตัดสินที่ผลงาน ไม่ใช่ที่มา งานวิจัยของเราตีพิมพ์ในวารสาร peer-review ระดับนานาชาติ ที่ปรึกษาของเราดำรงตำแหน่งในสถาบันอย่างมหิดลและ Finland Distinguished Professorship ความน่าเชื่อถือสร้างจากบันทึกที่ตรวจสอบได้ พร้อมแหล่งอ้างอิง

เพราะเรายังอยู่ในระยะแรก และเราตีพิมพ์ก่อนโปรโมต ผลิตภัณฑ์วิจัยของ immugence อยู่ในขั้นวิจัยและพัฒนา — เราจงใจไม่สร้างกระแสแบบ consumer สิ่งที่มีวันนี้คือหลักฐานพรีคลินิก สิทธิบัตรที่ได้รับ และ FDA orphan-drug designation ที่กำลังดำเนินการ แต่ละอย่างมีเอกสารกำกับ

เป็นกลยุทธ์ — เราไปที่ที่โรคอยู่ ยูเครนมีภาระวัณโรคดื้อยาสูงที่สุดแห่งหนึ่งของโลก ส่วนมองโกเลียมีอัตรามะเร็งตับสูงที่สุดในโลก การทดลอง ณ ศูนย์กลางการระบาดของแต่ละโรค ให้สัญญาณประสิทธิผลที่เร็วและชัดที่สุด — แล้วหลักฐานวัณโรคยังถูกตัดสินอย่างเป็นกลางในแอฟริกาใต้ (meta-analysis จาก Stellenbosch ที่ไม่มีผู้เขียนจาก immugence) นี่คือการออกแบบการทดลองอย่างตั้งใจ ไม่ใช่ความสะดวก

ไม่มียาเม็ดเดียวทำได้ immugence เป็นแพลตฟอร์ม ไม่ใช่ผลิตภัณฑ์มหัศจรรย์ แต่ละข้อบ่งใช้คือผลิตภัณฑ์วิจัยแยกกัน มีเป้าหมายของตัวเอง ข้อมูลของตัวเอง และระยะการพัฒนาที่ซื่อตรงของตัวเอง เราไม่กล่าวอ้างการรักษาให้หาย และไม่มีสิ่งใดในเว็บนี้เป็นยาที่ขึ้นทะเบียนแล้ว

หลักฐาน

ผลงานตีพิมพ์กว่า 25 ปี — รากฐานทางวิทยาศาสตร์ของแพลตฟอร์ม

ผลงานผลิตภัณฑ์ภูมิคุ้มกันบำบัดชนิดรับประทานของทีมผู้ก่อตั้ง — ผ่าน Immunitor บริษัทในเครือเดียวกัน — ได้รับการจัดทำดัชนี ตีพิมพ์ peer-reviewed และจดสิทธิบัตร แพลตฟอร์ม Mg-ASO ต่อยอดจากสิ่งนี้ ทุกรายการลิงก์ไปยังแหล่งต้นทาง

งานทั้งหมดบน PubMed
เฟส 2 · peer-reviewed2017

Hepcortespenlisimut-L ชนิดรับประทานในผู้ป่วยมะเร็งตับระยะลุกลาม 75 ราย

Tarakanovskaya M, Jirathitikal V, Bourinbaiar AS, et al.

J. Hepatocellular CarcinomaPMID 28443252
เฟส 3 · peer-reviewed2020

ภูมิคุ้มกันบำบัดชนิดรับประทานในวัณโรค: หายเชื้อ 68% เทียบ 23.1% ในกลุ่มยาหลอก (152 ราย)

Bourinbaiar AS, Batbold U, Efremenko Y, et al.

J. Clin. Tuberc. Other Mycobact. Dis.PMID 31890902
เฟส 2b · peer-reviewed2011

การทดลองสุ่มเฟส 2b ในวัณโรค: เปลี่ยนเสมหะเป็นลบ 78.3% เทียบ 0% ในกลุ่มยาหลอก (p = 0.009)

Butov DA, Jirathitikal V, Bourinbaiar AS, et al.

J. Immune Based Ther. VaccinesPMID 21244690
US FDA · ได้รับแล้ว2014

Orphan-drug designation — Hepcortespenlisimut-L สำหรับมะเร็งตับ (HCC)

FDA Office of Orphan Products Development

เลขที่#457714
สิทธิบัตรที่ได้รับ · USPTO2010

Viral vaccine composition, process and methods of use — สิทธิบัตรฐานราก

Jirathitikal V (ผู้ประดิษฐ์หลัก), Bourinbaiar AS

USPTOUS 7,838,006 B2
ใบสมัครสิทธิบัตร · แพลตฟอร์ม Mg รับประทาน2015 · หมดอายุ

Oral composition and methods for immunotherapy — การนำส่งแอนติเซนส์แบบจับโลหะ

Jirathitikal V, et al.

USPTOUS 2017/0106068 A1
การรับรอง ไม่ใช่การอนุมัติ — FDA orphan-drug designation คือการรับรองทางวิทยาศาสตร์เพื่อการพัฒนา ไม่ใช่การอนุมัติให้จำหน่าย การออกแบบ designation ของวัณโรค (DRU-2019-7145) อยู่ในขั้น ยื่นคำขอ ยังไม่ได้รับ งานวิจัยที่ตีพิมพ์เป็นของผลิตภัณฑ์รุ่นก่อนหน้าของทีม ส่วนผลิตภัณฑ์วิจัย Mg-ASO ยังอยู่ในขั้นการวิจัย

กำลังพัฒนา

ยี่สิบผลิตภัณฑ์วิจัยรับประทาน หนึ่งแพลตฟอร์ม Mg-ASO

แต่ละผลิตภัณฑ์วิจัยปรับเคมีแอนติเซนส์ที่เสถียรด้วยแมกนีเซียมตัวเดียวกัน ให้เข้ากับลำดับเป้าหมายที่ต่างกัน ระยะแสดงอย่างซื่อตรง — ส่วนใหญ่อยู่ระยะแรก โปรแกรมนำต่อยอดจากหลักฐานคลินิกที่ทีมตีพิมพ์

Candidateกลุ่มโรคข้อบ่งใช้และที่มาระยะ
Immugence-CANมะเร็งเนื้องอกแข็งต่อยอดจาก V5 / Hepcortespenlisimut-L (HCC)หลักฐานคลินิก
Immugence-LIVมะเร็งโรคตับและไวรัสตับบีสายงานตับวิทยา ตอบสนอง AFPหลักฐานคลินิก
Immugence-FIBมะเร็งเนื้องอกชนิดไม่ร้ายเป้าหมายเนื้องอกชนิดไม่ร้ายค้นพบ
Immugence-TBติดเชื้อวัณโรค รวมถึง MDR-TBต่อยอดจากหลักฐานเฟส III ของ V7หลักฐานคลินิก
Immugence-HSVติดเชื้อเริม-งูสวัด (HSV / VZV)ควบคุมการกลับเป็นซ้ำของไวรัสค้นพบ
Immugence-RESติดเชื้อติดเชื้อระบบทางเดินหายใจดื้อยาเชื้อดื้อยาหลายขนานค้นพบ
Immugence-SPKติดเชื้ออาการหลังติดเชื้อ / spikeแอนติเซนส์ต่อ spike RNAพรีคลินิก
Immugence-METเมตาบอลิกเมตาบอลิก / เบาหวานชนิด 2สายงานเมตาบอลิก V-6 (ดัชนีไขมัน ↓)พรีคลินิก
Immugence-CVSเมตาบอลิกความดัน / หัวใจหลอดเลือดการควบคุมคาร์ดิโอเมตาบอลิกพรีคลินิก
Immugence-KIDเมตาบอลิกโรคไตแอนติเซนส์ต่อเป้าหมายพังผืดพรีคลินิก
Immugence-GUTเมตาบอลิกกรดไหลย้อน / เยื่อบุทางเดินอาหารสมดุลภูมิคุ้มกันเยื่อบุค้นพบ
Immugence-BALภูมิคุ้มกันสมดุลภูมิคุ้มกันแพลตฟอร์มปรับภูมิคุ้มกันพรีคลินิก
Immugence-ASTภูมิคุ้มกันหอบหืดปิดเสียงการอักเสบ Th2พรีคลินิก
Immugence-RHEภูมิคุ้มกันข้ออักเสบรูมาตอยด์เป้าหมายภูมิต้านตนเองข้อพรีคลินิก
Immugence-PSOภูมิคุ้มกันสะเก็ดเงินแกน FOXP3 / Tregพรีคลินิก
Immugence-LUPภูมิคุ้มกันลูปัส + ผิวหนังอักเสบภูมิต้านตนเองเชิงระบบพรีคลินิก
Immugence-THYภูมิคุ้มกันไทรอยด์อักเสบอัตโนมัติภูมิต้านตนเอง anti-TPOค้นพบ
Immugence-ALZระบบประสาทอัลไซเมอร์ และฟื้นฟูประสาทเป้าหมายการอักเสบประสาทค้นพบ
Immugence-PARระบบประสาทพาร์กินสันวิถี α-synucleinค้นพบ
Immugence-DEPระบบประสาทอารมณ์ วิตกกังวล และอ่อนเพลียหลังติดเชื้อแกนประสาท-ภูมิคุ้มกันค้นพบ
อยู่ในขั้นวิจัย “หลักฐานคลินิก” หมายถึงการทดลอง peer-review ของผลิตภัณฑ์ภูมิคุ้มกันบำบัดชนิด รับประทานรุ่นก่อนของทีม (V5/V7) ซึ่งผลิตภัณฑ์วิจัย Mg-ASO เหล่านี้ต่อยอดมา ไม่มีตัวใดเป็นยาที่ได้รับอนุมัติจาก FDA

สำหรับโรงพยาบาล คลินิก และ wellness center

เราเป็นแพลตฟอร์ม — ไม่ใช่คู่แข่ง

immugence เป็นผู้ให้บริการเทคโนโลยีและโซลูชัน เราไม่เปิดคลินิกมาแข่งกับคุณ — เราส่งมอบวิทยาศาสตร์ให้ คุณ กลายเป็น Center of Excellence พาร์ทเนอร์นำแพลตฟอร์มแอนติเซนส์ของเราเข้าสู่สถาบันของตน และเป็นผู้นำในสาขาที่เลือกครอบครอง

สถาบันของคุณ
01

ลิขสิทธิ์แพลตฟอร์ม

ถ่ายทอดเทคโนโลยีเคมีแอนติเซนส์ เมทริกซ์นำส่งชนิดรับประทาน และองค์ความรู้การออกแบบ ภายใต้ข้อตกลงความร่วมมือที่ชัดเจน

02

สร้าง Center of Excellence ของคุณ

ตั้งโปรแกรมร่วมแบรนด์ในสาขาที่คุณเลือก สถาบันของคุณเป็นผู้นำ เราเป็นวิทยาศาสตร์ที่อยู่เบื้องหลัง

03

คุณนำ เราสนับสนุน

ฝึกอบรม จัดส่ง และสนับสนุนทางวิทยาศาสตร์จาก immugence คุณเป็นเจ้าของความสัมพันธ์กับผู้ป่วย แบรนด์ และความเป็นผู้นำทางคลินิก

IMUNIC — ศูนย์วิจัยทางคลินิกแอนติเซนส์ กรุงเทพฯกรุงเทพฯ · เปิดดำเนินการแล้ว

Center of Excellence แห่งแรก

เราสร้างแห่งแรกขึ้นเอง — เพื่อให้คุณไม่ต้องเริ่มจากศูนย์

IMUNIC คือศูนย์วิจัยและสาธิตทางคลินิกด้านแอนติเซนส์ของเราเองในกรุงเทพฯ เป็นต้นแบบของโมเดลที่เราส่งมอบให้พาร์ทเนอร์ — พิสูจน์ว่าแพลตฟอร์มใช้งานได้จริง และเป็นแม่แบบที่สถาบันของคุณนำไปทำตาม เป็นสถานที่วิจัย ไม่ใช่คลินิกค้าปลีก — และคือภาพของ Center of Excellence ที่คุณจะมีได้

7

สาขาที่เปิดให้พาร์ทเนอร์

60+

ผลิตภัณฑ์วิจัยที่พร้อมให้ลิขสิทธิ์

ผู้รับผิดชอบ

ชื่อจริง ผลงานจริง ความภูมิใจจริง — เปิดเผยให้ตรวจสอบ

บริษัทที่ยังไม่เป็นที่รู้จักเบื้องหน้าสร้างความเชื่อมั่นผ่านคนเบื้องหลัง — และผลงานที่พวกเขาสร้างไว้ งานวิจัยตีพิมพ์ สิทธิบัตร และการทดลองทางคลินิก ล้วนตรวจสอบได้ เราอยากให้คุณตรวจสอบ มากกว่าจะให้เชื่อ

Vichai Jirathitikal

Vichai Jirathitikal

เภสัชกร · ผู้ร่วมก่อตั้ง & CTO

ผู้คิดค้นแพลตฟอร์มแอนติเซนส์ชนิดรับประทานที่เสถียรด้วยแมกนีเซียม

immugence · IMUNIC กรุงเทพฯ

27+สิทธิบัตร
34+ผลงาน
Patchalit Klinhorm

Patchalit Klinhorm

ผู้ร่วมก่อตั้ง & CEO

นำแพลตฟอร์มสู่ตลาด และนำโครงการ Centers of Excellence

ผู้ก่อตั้ง ECG Venture Capital

$200M+AUM
15+ปี VC
Holland Cheng

Holland Cheng

PhD · ที่ปรึกษาวิทยาศาสตร์

ชีววิทยาเชิงโครงสร้าง cryo-EM และการออกแบบวัคซีน

Finland Distinguished Prof. · UC Davis · Karolinska

210+ผลงาน
Pisut Pongchaikul

Pisut Pongchaikul

MD, PhD · ที่ปรึกษา

จุลชีววิทยาการแพทย์ ชีวสารสนเทศ และจีโนมิกส์ของเชื้อโรค

ผศ. มหาวิทยาลัยมหิดล

Jonathan P. Wong

Jonathan P. Wong

PhD · ที่ปรึกษา

การนำส่งแอนติเซนส์และการป้องกันไวรัส สามทศวรรษที่ DRDC แคนาดา

Director, Dove Pharmaceutical Consulting

100+ผลงาน
Aldar S. Bourinbaiar

Aldar S. Bourinbaiar

MD, PhD · ผู้ร่วมก่อตั้ง (1957–2024)

ผู้ก่อตั้ง Immunitor ผู้ร่วมคิดค้นวิทยาศาสตร์ V1/V5/V7 และเครือข่ายการทดลองมองโกเลีย–ยูเครน

Immunitor สหรัฐอเมริกา

100+ผลงาน

ใครบ้างที่ตรวจสอบผลงานเรา

ผู้ตรวจสอบอิสระ ระบุชื่อชัดเจน

คำตอบที่ทรงพลังที่สุดต่อ “ดีเกินจริง” คือคนแปลกหน้าที่มีคุณวุฒิซึ่งได้ตรวจสอบวิทยาศาสตร์นี้ นี่คือผู้ที่ศึกษาเทคโนโลยีเบื้องหลัง immugence — สถาบัน สิ่งที่ตรวจสอบ และผลที่พบ ทุกชื่อคลิกไปยังแหล่งจริงได้

อิสระสมบูรณ์ไม่มีผู้เขียนจาก immugence / Immunitor และไม่มีการสนับสนุน

Kitenge B. & ศ. Peter Nyasulu

Stellenbosch University · แอฟริกาใต้

ผู้เชี่ยวชาญ systematic review

ทำ systematic review & meta-analysis อิสระของ Immunoxel (ตัวที่ใช้ใน V7) เป็นการเสริมรักษาวัณโรค

6 trials · 488 ราย · sputum-negative RR 3.19 (95% CI 2.44–4.17) · GRADE
Systematic Reviews · 2021PMID 34039420

ไซต์ทดลองอิสระโรงพยาบาลและศูนย์มะเร็งที่ดำเนินการทดลอง (ทีมเราเป็นผู้ร่วมเขียน)

Dr. Galyna A. Kutsyna

Luhansk State Medical University · ยูเครน

ภาควิชาโรคติดเชื้อ

ร่วมนำการทดลองคลินิกในยูเครนของภูมิคุ้มกันบำบัดชนิดรับประทานในวัณโรคและ TB/HIV

culture conversion 67% vs 16% · p=0.003 · n=40
Immunotherapy · 2010PMID 20635986

Dr. Olga V. Arjanova และคณะ

Lisichansk Regional TB Dispensary · ยูเครน

Prihoda · Yurchenko · Sokolenko · Frolov

ดำเนินการทดลองภูมิคุ้มกันบำบัดเสริมใน TB กลับเป็นซ้ำ / MDR / ติดร่วม HIV

การเปลี่ยนเสมหะเป็นลบดีขึ้นใน TB ดื้อยา
Immunotherapy · 2011PMID 21182457

Dr. Dmitry A. Butov

Kharkiv National Medical University · ยูเครน

ผู้นำการทดลองวัณโรค

นำการทดลอง Phase IIb และ Phase III ของภูมิคุ้มกันบำบัดวัณโรคชนิดรับประทาน (V5 / Immunoxel)

78.3% vs 0% เปลี่ยนเสมหะเป็นลบที่ 1 เดือน · p=0.009
J Immune Based Ther Vaccines · 2011PMID 21244690

Dr. Jigjidsuren Chinburen และคณะ

National Cancer Center of Mongolia

Batchuluun · Munkhzaya · Purevsuren

ดำเนินการทดลอง Phase II/III มะเร็งตับด้วย hepcortespenlisimut-L (V5) ใน HCC ระยะลุกลาม

AFP ตอบสนอง 50/75 (66.7%, p=0.008) · การทำงานตับดีขึ้น
J Hepatocellular Carcinoma · 2017PMID 28443252

เราระบุอย่างซื่อตรง: ผู้ตรวจสอบกลุ่มไซต์ทดลองนำการศึกษาที่สถาบันของตนเอง โดยมีทีมเราเป็นผู้ร่วมเขียนและผู้สนับสนุน ส่วนกลุ่มอิสระสมบูรณ์ไม่มีความเกี่ยวข้องกับเราเลย เป็นงานวิจัยเชิงสำรวจ — ไม่ใช่การกล่าวอ้างการรักษา

ในสื่อ

รายงานโดยผู้อื่น — ตรวจสอบได้ด้วยตัวคุณเอง

สื่ออิสระที่รายงานผลงานของทีมผู้ก่อตั้ง ปี 2011–2025 แต่ละชิ้นเปิดที่แหล่งต้นทางในแท็บใหม่ แยกต่างหากจากหลักฐานที่ผ่าน peer-review ด้านบน

ข่าวเด่น · สื่อระดับชาติธ.ค. 2025
THE STANDARD

‘อิมมูเจนซ์’ เปิดมุมมองใหม่วงการแพทย์ — เวทีเสวนาดูแลสุขภาพด้วย DNA-based ครั้งแรกในไทย

จัดโดย ECG Immunitor ร่วมด้วยนักวิจัยระดับโลก (Jonathan Wong, Holland Cheng, พิสุทธิ์ พงษ์ชัยกุล) และผู้แทนระดับสูงจากกระทรวง อว. กระทรวงสาธารณสุข และ BIOTEC ร่วมงาน

อ่านที่ THE STANDARD

“ถึงแม้เทคโนโลยีนี้อาจฟังดูล้ำสมัยและดีเกินจริง — แต่แท้จริงแล้วตั้งอยู่บนรากฐาน ชีววิทยาระดับโมเลกุลและข้อมูลพันธุกรรม สนับสนุนด้วยงานวิจัยและการทดสอบอย่างละเอียด”

— THE STANDARD ว่าด้วยวิทยาศาสตร์เบื้องหลัง immugence

ข่าวเพิ่มเติมเกี่ยวกับสายงานผู้ก่อตั้ง

NBC News
ข่าวม.ค. 2011

Immunitor เผยผลบวกของการบำบัดวัณโรคด้วยภูมิคุ้มกัน จากศูนย์คลินิกแห่งที่สอง

อ่านบทความเต็ม
The Globe and Mail
ข่าวมี.ค. 2021

Key Capital นำหน้าการแข่งขันวัคซีนชนิดรับประทาน ด้วยพันธมิตร Immunitor และสิทธิบัตรที่แข็งแกร่ง

อ่านบทความเต็ม
BioSpace
อุตสาหกรรมพ.ย. 2020

Key Capital รับสิทธิ์ผลิตภัณฑ์วัคซีนภูมิคุ้มกันบำบัดชนิดรับประทานของ Immunitor — 23 ผลิตภัณฑ์

อ่านบทความเต็ม
Yahoo Finance
การเงินพ.ย. 2020

Key Capital รับสิทธิ์ผลิตภัณฑ์วัคซีนภูมิคุ้มกันบำบัดชนิดรับประทานของ Immunitor

อ่านบทความเต็ม
GlobeNewswire
ข่าวประชาสัมพันธ์ม.ค. 2011

Immunitor เผยผลเฟส IIb การบำบัดวัณโรค — ศูนย์คลินิกแห่งที่สอง

อ่านบทความเต็ม
StockTitan
การเงินพ.ย. 2020

Key Capital รับสิทธิ์ผลิตภัณฑ์วัคซีนภูมิคุ้มกันบำบัดชนิดรับประทานของ Immunitor

อ่านบทความเต็ม

สื่ออิสระภายนอกที่รายงานสายงาน Immunitor · แต่ละลิงก์เปิดที่แหล่งต้นทาง

สำหรับนักวิทยาศาสตร์และแพทย์

ยังไม่จุใจ?
นี่คือทั้งหมด

ทุกอย่างด้านบนคือฉบับย่อ ถ้าคุณอยากเห็นบันทึกหลักฐานฉบับเต็ม — ทุกงานตีพิมพ์พร้อม PMID ทุกสิทธิบัตร ทุก designation ชุดข้อมูลพรีคลินิก และสถาบันที่สนับสนุนงานนี้ — เปิด dossier ฉบับสมบูรณ์

100+งานตีพิมพ์ · รวมงานอิสระ
27+สิทธิบัตร
2US FDA designations
25+ปี หนึ่งทีม
6ประเทศ
01

ยี่สิบแปดเปเปอร์ แยกตามสาขา — กดดูต้นทางได้ทุกฉบับ

เลขเป๊ะของเปเปอร์ที่วางในหน้านี้ — 27 ลิงก์ PubMed จริง + 1 วารสาร open access บันทึก PubMed ของผู้ก่อตั้งเกิน 70 ฉบับ และถ้านับงานวิจัยอิสระที่ใช้ผลิตภัณฑ์ V-1 ถึง V-7 ก็ 100+ นี่คือ 28 ฉบับที่เราวางให้คุณกดตรวจ

HIV / AIDS (คลินิก)8
วัณโรค7
กลไกต้านไวรัส (พื้นฐาน)6
Review & methodology3
มะเร็ง / มะเร็งตับ2
ไวรัสตับอักเสบ B & C1
เมตาบอลิก & หัวใจหลอดเลือด1

37 ฉบับวางลิงก์ไว้ด้านล่าง — ทุกลิงก์ resolve บน PubMed / DOI / PMC · บันทึกของผู้ก่อตั้งรวม 100+ → ลิงก์คลังเต็มท้ายหน้า

วัคซีนบำบัดวัณโรค V7 — Phase III double-blind RCT

Bourinbaiar, Batbold, Efremenko et al. · J Clin Tuberc · 2020

n=152 · 2:168% vs 23.1% clearance · MDR-TB 55.6% vs 15.0% · +2.4 กก.
PMID 31890902

Hepcortespenlisimut-L ในมะเร็งตับระยะลุกลาม — Phase II

Tarakanovskaya, Jirathitikal, Bourinbaiar et al. · J Hepatocellular Carcinoma · 2017

n=75AFP ตอบสนอง 50/75 (66.7%) · CT ยุบ · ไม่มี SAE
PMID 28443252

V5 บำบัดเสริมใน DS / relapsed / MDR-TB — Phase IIb

Butov, Jirathitikal, Bourinbaiar et al. · J Immune Based Ther Vaccines · 2011

n=34เปลี่ยนเสมหะ 78.3% vs 0% ที่ 1 เดือน, p=0.009
PMID 21244690

Hepcortespenlisimut-L สำหรับ HCC — Phase III interim

Tarakanovskaya, Bourinbaiar et al. · Hepatoma Res · 2020 · NCT02232490

มองโกเลียALT/AST/ALP/bilirubin ดีขึ้นกว่า placebo; AFP ลดลง
NCT02232490

Immunoxel honey lozenge เสริมในวัณโรคปอด — Phase III

Batbold, Butov, Kutsyna et al. · Immunotherapy · 2017

n=269 · 1:1เปลี่ยนเสมหะ 65.9% เทียบ 25.2% (p<0.0001) · น้ำหนักเพิ่ม
PMID 27868466

V7 (M. vaccae, Longcom) ยาเม็ดในวัณโรค — Phase II RCT

Efremenko, Butov, Prihoda et al. · Hum Vaccin Immunother · 2013

n=43V7 เปลี่ยนเสมหะ 31.8% (p=0.03) เทียบ 9.5%; เทียบ 2 กลุ่ม p=0.07 — เบื้องต้น
PMID 23782489

V-1 Immunitor บำบัด HIV — Phase II

Bourinbaiar, Jirathitikal, Metadilogkul et al. · J Clin Virol · 2004

n=35CD4/CD8 ↑ · viral load ↓ · น้ำหนัก ↑ · รอดชีวิต ↑
PMID 15567095

การกลับเป็นลบของแอนติบอดี HIV หลังได้ V-1 Immunitor

Metadilogkul, Jirathitikal, Bourinbaiar · J Biomed Biotechnol · 2009

case seriesHIV-Ab⁺ → Ab⁻ ยืนยันด้วย Western blot
PMID 18989372

V-5 Immunitor ชนิดรับประทานในไวรัสตับ C เรื้อรัง

Batdelger, Dandii, Jirathitikal, Bourinbaiar · Vaccine · 2008

n=10พิสูจน์แนวคิดครั้งแรก; ALT + HCV-RNA ดีขึ้น
PMID 18455842

V-6 จากเนื้อเยื่อไขมัน — ความปลอดภัยและประสิทธิภาพ

Bourinbaiar, Jirathitikal · Lipids Health Dis · 2010 · PMC2823747

open-labelรอบเอว −3.5 ซม. p=0.008 · ต้นแขน −1.2 ซม. p=0.004
PMID 20122177

การยืนยันจากภายนอก — งาน peer-reviewed ที่ไม่มีผู้เขียนจาก immugence / Immunitor เลย

Immunoxel (ตัวปรับภูมิคุ้มกันใน V7) เป็นการบำบัดเสริมวัณโรค — systematic review & meta-analysisKitenge, Nyasulu et al. · อิสระสมบูรณ์ · Systematic Reviews · 2021
6 trials · 488 ราย · sputum-negative RR 3.19 (95% CI 2.44–4.17) · GRADEPMID 34039420
Immunoxel เสริมใน TB / HIV ติดร่วม — การทดลองคลินิกยูเครนArjanova, Prihoda, Kutsyna et al. · ไม่มี founder เป็นผู้เขียน · Immunotherapy · 2010
culture conversion 67% vs 16% · p=0.003 · n=40PMID 20635986
สมุนไพรที่น่าสนใจเป็นตัวเสริมการรักษาวัณโรคมาตรฐาน (review รวม Immunoxel)Zulkifli A, Purnama HS · อินโดนีเซีย · ไม่อยู่ใน PubMed · Indian J Public Health Res Dev · 2017;8(2):220-225
อ้างถึงตัวปรับภูมิคุ้มกันชนิดรับประทานว่าเป็นตัวเสริมที่น่าสนใจGoogle Scholar

ส่วนที่เหลือของบันทึกสินค้าตระกูล V — ทุกลิงก์ resolve บน PubMed, DOI หรือ PMC กลุ่มสุดท้ายคืองานวิจัยไวรัสพื้นฐานของผู้ก่อตั้ง (รวม PNAS สองฉบับ)

ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของวัคซีน HIV ชนิดรับประทาน (V-1) ทุกระยะโรคHIV Clin Trials · 2002PMID 11819182V-1 Immunitor: วัคซีนเอดส์บำบัดชนิดรับประทาน พร้อมศักยภาพป้องกันVaccine · 2003PMID 12531330วัคซีนเอดส์ทางเยื่อเมือก (review)Viral Immunol · 2003PMID 14733732วัคซีน HIV-1 ชนิดรับประทานในผู้ป่วย CD4 > 250Acta Virol · 2004PMID 15462281ภูมิต้านตนเอง การสร้างภูมิร่วม และภูมิคุ้มกันบำบัดเอดส์Autoimmun Rev · 2005PMID 16081032การรอดชีวิตที่ยืนยาวของผู้ป่วยเอดส์ระยะสุดท้ายด้วย V-1 ImmunitorBiomed Pharmacother · 2005PMID 16126364การรอดชีวิตของผู้ป่วยเอดส์ระยะสุดท้ายที่ได้รับ V-1 ImmunitorHIV Clin Trials · 2002PMID 12032885น้ำหนักตัวและคุณภาพชีวิตดีขึ้นจาก V-1 ImmunitorEur J Clin Nutr · 2003DOI · Natureประสบการณ์คลินิกกับวัคซีนเอดส์เชิงบำบัด (review)Expert Rev Vaccines · 2005PMC2224394การให้วัคซีนทางปาก: เราอยู่ตรงไหน (review)Expert Opin Drug Deliv · 2007DOIการทดลองนำร่อง V-1 ในผู้ป่วย HIV และ HIV/HCV (รัสเซีย)Retrovirology · 2010DOIประสบการณ์คลินิกกับวัคซีนบำบัดสำหรับไวรัสตับ (review)Curr Pharm Des · 2009PMID 19355957การทดลอง open-label วัคซีนไวรัสตับ B ชนิดรับประทาน V-5Lett Drug Des Discov · 2007DOIPhase 2 V-5 ในไวรัสตับ C ที่ติดร่วม HIV และ TBJ Vaccines Vaccin · 2010DOIภูมิคุ้มกันบำบัดทางปากเสริมใน TB กลับเป็นซ้ำ / MDR / ติดร่วม HIVImmunotherapy · 2011PMID 21182457แนวทางภูมิคุ้มกันในการบำบัดวัณโรค (review)Expert Rev Anti Infect Ther · 2012PMID 22397570ภูมิคุ้มกันบำบัดมะเร็งตับด้วย hepcortespenlisimut-L (Phase II)J Immunother Cancer · 2015DOIแอนติเจนจากไขมันชนิดรับประทานต่อหลอดเลือดแดงแข็งและดัชนีอ้วนVaccine · 2010PMID 20117273การถ่ายทอด HIV จากโมโนไซต์สู่เซลล์เยื่อบุผิวJ Acquir Immune Defic Syndr · 1991PMID 1984056กลไกการแพร่ HIV จากเซลล์สู่เซลล์สู่เยื่อบุผิวVirology · 1992PMID 1370128การยับยั้ง HIV-1 ด้วย MAP30 (โปรตีนพืชต้านไวรัส)PNAS · 1994PMID 7527556การยับยั้ง integrase ของ HIV-1 ด้วย MAP30 & GAP31PNAS · 1995PMID 7568024Indomethacin เป็นตัวยับยั้งการเพิ่มจำนวน HIVFEBS Lett · 1995PMID 7875307Bestatin ตัวปรับภูมิคุ้มกันทางปากยับยั้งการติด HIVBiomed Pharmacother · 1994PMID 7919106

อ่านคลังเต็มด้วยตัวเอง — บันทึกผู้แต่งฉบับเต็มบน PubMed:

Bourinbaiar AS — บันทึกเต็มJirathitikal V — บันทึกเต็ม
02

พอร์ตสิทธิบัตร — 6 เรือธงจาก 27+

องค์ประกอบ กระบวนการ และวิธีใช้ Vichai Jirathitikal ผู้ประดิษฐ์หลัก

US 7,838,006 B2องค์ประกอบวัคซีนไวรัส กระบวนการและวิธีใช้ (องค์ประกอบ V5)Granted
US 7,384,637 B2ยาสำหรับรักษาเอดส์2008
US 2010/0310656 A1ภูมิคุ้มกันบำบัดและการป้องกันตับอักเสบจากภูมิคุ้มกัน2010
US 7,914,799 B2องค์ประกอบต้านเชื้อรา2011
WO 2011/081667 A1องค์ประกอบสำหรับหลอดเลือดแข็ง โรคอ้วนและภาวะที่เกี่ยวข้อง2011 · PCT
US 2017/0106068 A1องค์ประกอบรับประทานและวิธีภูมิคุ้มกันบำบัด — โลหะผูกพันทางเคมี (ใบสมัคร Mg-ASO ยุคแรก)ใบสมัคร · หมดอายุ

พอร์ต 27+ รวมการยื่นในภูมิภาค (EU/JP/CN/AU) และคำขอ Mg²⁺ antisense ล่าสุด (2023+) เป้าหมาย ASFV, WSSV

03

ชุดข้อมูลภาครัฐและพรีคลินิก

ผลจากห้องปฏิบัติการรัฐบาลไทยอิสระบนแพลตฟอร์ม Mg²⁺ antisense

Mg²⁺ antisense ต้านไวรัส ASF

NSTDA / BIOTEC, qPCR + TCID50 ตามมาตรฐาน WOAH ลดจีโนม ASFV 17 เท่า (p=0.0009) หัวหน้าโครงการ: ดร. ธีระเดช ทวีรัตนศิลป์

BIOTEC P-2350898 · 2023

Maxboost — เสริมภูมิกุ้ง

ในร่างกาย P. vannamei; phagocytosis +58% ที่วันที่ 14 (p<0.001) หัวหน้าโครงการ: Suparat Taengchaiyaphum

NSTDA / BIOTEC · 2026

พืช — โรคใบด่างมันสำปะหลัง (CMD/SLCMV)

ทดสอบภาคสนาม กรมวิชาการเกษตร + NSTDA + มหิดล

โครงการ DOA
ผลพรีคลินิกและข้ามสปีชีส์เป็นงานวิจัยระยะแรก แสดงพร้อมห้องปฏิบัติการต้นทาง สนับสนุนกลไกของแพลตฟอร์ม ไม่ใช่ผลทางคลินิกในมนุษย์ของผลิตภัณฑ์วิจัยแอนติเซนส์
04

สถาบันที่สนับสนุนงานนี้

การรับรองอิสระที่ทีมหน้าใหม่แทบไม่มีโอกาสรวบรวมได้

มูลนิธิ Bill & Melinda Gates

สนับสนุนวิจัยตั้งแต่ต้นยุค 2000; 3 ทุนร่วมผ่าน Grand Challenges Canada (HIV/AIDS + TB)

OTC:KCPC — Key Capital Corporation

พ.ย. 2020 ลิขสิทธิ์พิเศษ 23 ผลิตภัณฑ์รับประทาน ทั่วอเมริกา EU AU/NZ — รวม 3 ผลิตภัณฑ์วิจัย FDA-orphan

กระทรวงการต่างประเทศสหรัฐฯ

โครงการ Science & Technology Entrepreneurship สนับสนุนงานของทีมผู้ก่อตั้ง (การทูตวิทยาศาสตร์)

US FDA — Office of Orphan Products Development

Designation #457714 ได้รับแล้ว (HCC, 2014); DRU-2019-7145 ยื่นแล้ว (TB, 2019)

05

เครือข่ายทั่วโลก — 6 ประเทศ 4 ทวีป

ที่ตั้งจริงของงานวิจัย การทดลอง IP และพันธมิตร

ไทยสำนักงานใหญ่ · R&D · คลินิก · IMUNIC · NSTDA/BIOTEC · DOA
สหรัฐฯImmunitor USA (IP แม่) · Key Capital · USPTO
มองโกเลียNational Cancer Center · Phase III HCC · ประเทศที่มะเร็งตับสูงสุดในโลก
ยูเครนศูนย์ Phase III TB · หนึ่งในประเทศที่วัณโรคดื้อยาสูงสุดในโลก
แคนาดาสายงาน DRDC (Jonathan P. Wong)
สวีเดน + สหรัฐฯKarolinska · UC Davis (Holland Cheng)
กรอบที่ซื่อตรง งานตีพิมพ์ทางคลินิก สิทธิบัตร FDA designation และการสนับสนุนจากสถาบันข้างต้น เป็นของทีมผู้ก่อตั้งผ่าน Immunitor — สายงานองค์กรและวิทยาศาสตร์ที่แพลตฟอร์ม Mg-ASO ต่อยอดมา นำเสนอในฐานะ ประวัติผลงานของทีม ไม่ใช่การทดลองที่เสร็จสิ้นของผลิตภัณฑ์วิจัยแอนติเซนส์ ผลิตภัณฑ์วิจัยของ immugence อยู่ในขั้นวิจัย ไม่มีสิ่งใดเป็นยาที่ขึ้นทะเบียนหรือการกล่าวอ้างทางการแพทย์